Die MPBetreibV. verlangt die Aufbreitung der der kritsichen und semikritischen Medizinprodukte mit einem valliderten Verfahren.Das bedeute als Mindestanforderung:
- Folienschweißgerät oder Selbstklebebeutel
- Autoklav Klasse S besser Klasse B mit Dokumentation der Prozesszyklen (DIN 13060)
Auf den nachfolgenden Seiten finden sie unser Angebot für die Aufbereitung der MP nach RKI-Empfehlung.